文章摘要
王卯,陈玉根,杨柏霖,等.蚤休复方对TNBS诱导炎症性肠病小鼠的治疗作用及其机制研究.江苏中医药,2015,47(9):80
蚤休复方对TNBS诱导炎症性肠病小鼠的治疗作用及其机制研究
投稿时间:2015-05-26  
DOI:
中文关键词: 炎症性肠病  蚤休复方  结肠  炎症因子  趋化因子  病理学  小鼠  实验研究
英文关键词: 
基金项目:江苏省中医药局科技项目(LZ11034)
作者单位E-mail
王卯 南京中医药大学附属医院, 江苏南京 210029  
陈玉根 南京中医药大学附属医院, 江苏南京 210029  
杨柏霖 南京中医药大学附属医院, 江苏南京 210029  
王琼 南京中医药大学附属医院, 江苏南京 210029  
周锦勇 南京中医药大学附属医院, 江苏南京 210029  
吴静 南京中医药大学附属医院, 江苏南京 210029 wujingzh@yahoo.com 
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中文摘要:
      目的:探讨蚤休复方对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的炎症性肠病(IBD)实验小鼠的治疗作用及其机制。方法:BALB/小鼠随机分为正常对照组、模型组、柳氮磺吡啶组和蚤休复方组,后3组应用TNBS诱导建立小鼠IBD模型。造模同时柳氮磺吡啶组、蚤休复方组分别给予0.5/柳氮磺吡啶10/蚤休复方提取物灌胃,每日1次,连续28。实验终点时分析小鼠存活率、疾病活动指数(DAI)、结肠重量/长度比值、结肠黏膜组织病理,以及采用MILLIPLEX®MAP的小鼠细胞因子/趋化因子磁珠试剂盒定量检测32种细胞因子和趋化因子。结果:与模型组比较,蚤休复方组小鼠存活率增高,结肠重量/长度比值降低,IBD疾病活动指数和结肠病理评分明显降低(P < 0.05);在细胞因子的血清水平方面,蚤休复方组小鼠血清CCR5配体MIP-1ɑ明显低于模型组(P=0.045),而CXCR3配体CXCL9(MIG)、CXCL10(IP-10)和IL-12P70显著高于模型组(P=0.006,P=0.027,P=0.030)。结论:蚤休复方提取物对TNBS诱导的IBD具有较好的治疗作用,其作用机制可能与IFN-γ协同刺激巨噬细胞产生CXCL9(MIG)、CXCL10(IP-10)等因子,进而影响T细胞活化、趋化,产生类TLR4激动剂作用相关。
英文摘要:
      
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