基于内质网应激PERK/ATF4/CHOP信号通路探讨丹参多酚酸盐对膜性肾病大鼠足细胞凋亡的影响

Study of Salvianolate on Podocyte Apoptosis in Membranous Nephritis Rats Based on PERK/ATF4/CHOP Signaling Pathway of Endoplasmic Reticulum Stress

中文关键词: 膜性肾病  丹参多酚酸盐  内质网应激  PERK/ATF4/CHOP信号通路  凋亡  盐酸贝那普利

中文摘要:

      目的：基于蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）/活化转录因子4（ATF4）/转录因子C/EBP同源蛋白（CHOP）信号通路探讨丹参多酚酸盐对膜性肾病（MN）大鼠内质网应激的影响。方法：将80只雄性SD大鼠随机分配，其中20只为正常组，剩余60只大鼠采用尾静脉注射阳离子化牛血清白蛋白（C-BSA）的方法诱导MN病变。将造模成功的大鼠随机分为模型组、贝那普利组和丹参多酚酸盐低、中、高剂量组，每组10只，另取10只正常组大鼠共同进行实验。贝那普利组每日给药剂量为10 mg/kg，丹参多酚酸盐低、中、高剂量组每日给药剂量分别为16.7、33.3、66.7 mg/kg，正常组和模型组予等体积生理盐水，各组均每日灌胃1次，连续4周。检测各组大鼠治疗后24 h尿蛋白定量（24 h-UTP）；腹主动脉取血分离血清，检测各组大鼠血尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）含量；过碘酸六胺银（PASM）染色后光镜观察各组大鼠肾组织病理形态，透射电子显微镜进一步观察各组大鼠肾组织细微结构变化；免疫荧光法检测各组大鼠肾组织免疫球蛋白G（IgG）沉积情况；免疫组化（IHC）法检测各组大鼠肾组织足细胞裂隙膜蛋白（Podocin）、足细胞裂孔隔膜蛋白（Nephrin）表达水平；蛋白免疫印迹（Western blot）法检测各组大鼠肾组织PERK、ATF4、CHOP、B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）表达。结果：相较于正常组，模型组大鼠的肾组织显示出显著的病理性变化，肾小球基底膜显著增厚，并出现类似钉突的结构改变，同时伴有系膜基质的增生现象，沿毛细血管袢有IgG弥漫性沉积；各给药组大鼠肾组织上述病理改变有所缓解，足细胞损伤减少，IgG沉积减轻。模型组大鼠24 h-UTP水平显著高于正常组（P＜0.01）；各给药组大鼠24 h-UTP水平均显著低于模型组（P＜0.05，P＜0.01），其中丹参多酚酸盐中剂量组大鼠24 h-UTP水平与贝那普利组比较差异无统计学意义（P＞0.05），丹参多酚酸盐高剂量组大鼠24 h-UTP水平明显低于贝那普利组（P＜0.01），丹参多酚酸盐对MN模型大鼠24 h-UTP水平的降低作用具有明显的剂量依赖性（P＜0.01）。各组大鼠血清BUN、Scr水平比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。模型组大鼠肾组织Podocin、Nephrin蛋白表达显著低于正常组（P＜0.05）；各给药组大鼠上述蛋白表达均显著高于模型组（P＜0.05），其中丹参多酚酸盐中剂量组大鼠上述蛋白表达水平与贝那普利组比较差异无统计学意义（P＞0.05），丹参多酚酸盐高剂量组大鼠上述蛋白表达水平明显高于贝那普利组（P＜0.05），丹参多酚酸盐对MN模型大鼠上述蛋白表达水平的升高作用具有明显的剂量依赖性（P＜0.05）。模型组大鼠肾组织PERK、ATF4、CHOP、Bax蛋白表达水平均明显高于正常组（P＜0.01），Bcl-2蛋白表达水平明显低于正常组（P＜0.01）；各给药组大鼠肾组织上述蛋白表达水平均较模型组显著改善（P＜0.05，P＜0.01），其中丹参多酚酸盐中剂量组大鼠上述蛋白表达水平与贝那普利组比较差异无统计学意义（P＞0.05），丹参多酚酸盐高剂量组大鼠上述蛋白表达的改善程度显著优于贝那普利组（P＜0.01），丹参多酚酸盐对MN模型大鼠上述蛋白表达水平的改善作用具有明显的剂量依赖性（P＜0.01）。结论：丹参多酚酸盐可能通过调控PERK/ATF4/CHOP信号通路，缓解肾组织内质网应激，抑制足细胞凋亡，进而保护肾脏及延缓疾病进展。

英文摘要: